Envie d'un rôle clé au coeur de la transformation d'un site stérile ?
Groupe Pharmaceutique International recherche pour un site à la pointe de la production stérile (500 p., 160 millions de seringues/an, 126 pays), son/sa prochain·e
INGENIEUR EQUIPEMENT CONTRÔLE QUALITÉ F/H
(Cadre, CDI, proche Paris, 1j TT/semaine)
Le contexte :
Ce site de référence est engagé dans une transformation majeure : il rejoindra une nouvelle organisation en 2026 pour devenir une CDMO.
Dans cette dynamique, un poste inédit est créé pour organiser, déployer et sécuriser une activité aujourd'hui partagée entre managers, techniciens et prestataires.
L'objectif : centraliser et structurer la gestion des équipements et solutions digitales de trois laboratoires au sein du site.
Votre mission :
Rattaché·e au Responsable Support Analytique et Qualité, vous devenez l'interlocuteur central pour tout ce qui concerne le cycle de vie des équipements et systèmes digitaux.
Vous apportez une cohérence indispensable et un soutien direct aux équipes de laboratoire.
Votre quotidien s'articule autour de missions concrètes :
• Suivre et coordonner les qualifications de nouveaux matériels, ainsi que la mise à jour des rapports associés.
• Organiser et superviser la maintenance préventive et curative, en lien avec les prestataires.
• Maintenir l'inventaire des équipements du Contrôle Qualité et anticiper les besoins.
• Garantir la conformité réglementaire (BPF).
• Être l'appui technique quotidien des laboratoires pour les équipements et solutions digitales.
En résumé : Un rôle pionnier pour soulager les équipes, donner de la cohérence et sécuriser les process et actions.
Vous assurerez le suivi du cycle de vie des équipements – de leur qualification initiale à leur maintenance – en lien étroit avec les laboratoires, la qualité système, la métrologie et les prestataires.
Vous deviendrez le garant de la conformité réglementaire, mais surtout, l'interlocuteur technique de référence.
Votre profil :
Détenteur d'un bac+5, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique sous BPF.
Vous avez une solide pratique de la qualification d'équipements et/ou de la validation de systèmes informatisés.
Vous avez déjà côtoyé un ou plusieurs logiciels de laboratoire (idéalement Sample Manager ou équivalent) et êtes à l'aise en anglais technique, notamment à l'écrit.
Au-delà de vos compétences, c'est votre état d'esprit qui compte : rigueur et autonomie, mais aussi souplesse et agilité pour naviguer dans un environnement en évolution.
Vous aimez construire, structurer, prendre des initiatives et devenir ce repère que l'on consulte naturellement.
Pourquoi les rejoindre ?
• Un poste pivot et une page blanche à écrire.
• L'opportunité de bâtir une fonction centrale dans un site qui prépare son avenir.
• Un environnement où votre expertise a un impact direct et visible.
Rejoignez-nous pour construire l'avenir d'un site qui fait la différence pour des millions de patients.
Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : 25-287-07-ALERYS, à notre conseil, Olivier BRUNEAU/Société ALERYS : annonce@alerys.fr
Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle.
Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.
Informations :
Ref : 25-287-07-ALERYS
