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Client

Accompagnez la transformation digitale d'un site pharmaceutique de pointe !

Devenez leur Chef de Projet Administration LIMS F/H

Un poste où technique, autonomie et innovation se rencontrent pour faire avancer la santé.

CDI - Maisons-Alfort

Le contexte

Vous souhaitez donner un sens concret à votre expertise et participer à des projets d'envergure ? Rejoignez ce site industriel qui produit chaque année plus de 160 millions de seringues et 3 millions de flacons lyophilisés, distribués dans 126 pays.

Poste

Votre mission

Au sein du Contrôle Qualité, vous êtes rattaché.e à l'équipe Support / Performance. En tant que Chef de Projet Administration LIMS, vous serez au cœur de la transformation digitale du site, avec un rôle stratégique : gérer le LIMS sur l'ensemble de son cycle de vie, de la qualification aux évolutions, en passant par l'administration et le pilotage.

Vos responsabilités

- Piloter les projets d'évolution du LIMS, alignés avec la stratégie digitale et GMP du site,

- Réaliser et suivre les actions de qualification et maintenance du LIMS, en coordination avec les laboratoires, les services du site et les fournisseurs externes,

- Assurer l'administration du LIMS : gestion des utilisateurs et accès, masters data, support technique,

- Rédiger et maintenir la documentation qualité associée au LIMS,

- Participer aux audits et inspections, en présentant et défendant les sujets LIMS (qualification, SOP, déviation…).

Profil

Votre profil

Nous recherchons des profils capables d'allier expertise technique et sens du projet : idéalement, vous avez déjà piloté un projet de changement / d'évolution de LIMS en laboratoire CQ en industrie pharmaceutique.

Des expériences en validation de systèmes informatisés et/ ou en administration LIMS seront également pertinentes.

Compétences clés

- Administration de LIMS et gestion de projets

- Maîtrise des BPF / GMP, notamment Annexe 11

- Sensibilité informatique : paramétrage, logique système

- Capacité à échanger efficacement avec tout type d'interlocuteurs (utilisateurs, DSI, AQ, fournisseurs…)

- Autonomie et rigueur pour travailler dans un environnement réglementé

Formation :

Master ou diplôme d'ingénieur

Ce que nous vous offrons

- Une culture d'innovation et d'amélioration continue, où chaque idée compte

- Des projets ambitieux et de l'autonomie, dans un site qui vit un moment clé de son histoire

- Accessibilité : RER D à 10 min, métro 8 à 15 min

Rejoignez-les et participez à des projets qui changent la vie des patients partout dans le monde.

Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : 26-287-03, à notre conseil, Société ALERYS : annonce@alerys.fr

Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Informations :

Ref : 26-287-03-ALERYS

Fonction : Industrie pharmaceutique-biotechnologies

Secteur : Industries~Pharmacie-para-pharmacie~Industrie pharmaceutique

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